Форум » Давайте вместе » Василек и Оля Лелека » Ответить
Василек и Оля Лелека
ЛЁЛЁКА: Спасибо !!!!!! Дорогие дорогие девочки ! Мы собрали всю сумму ! Сбор закрыт! Всём кто перечислял деньги , кто рассказал о нас друзьям и знакомым, кто молился за нас, кто поддерживал добрыми словами и напутствиями Всем вам большое материнское Спасибо! С Вашей помощью Василек поедет в Италию и у него будет корсет , подголовник и подушки. Вы дали нам возможность жить дальше и бороться за жизнь. С благодарностью , мама Оля. Дорогие девочки, я мама двух сыновей, один из них - неизлечимо болен спинально-мышечной атрофией. При СМА поражены двигательные нейроны и не работают мышцы. Вот уже 19 лет мы ведем борьбу за жизнь Василия. При ясном сознании и высоком интеллекте, болезнь отняла и продолжает отнимать у Василька способность двигать руками, шевелить ногами, она уродует его тело. За последние несколько лет он перенес 2 пневмонии, которые очень сильно истощили его силы и теперь ночью мы дышим с помощью аппарата неинвазивной вентиляции. Мой сын еще способен сидеть около 15-20-ти минут. Мы боремся и надеемся. Василий, несмотря на тяжелейшую инвалидность, счастье и гордость нашей семьи. Вася - целеустремленный молодой человек, окончил школу с золотой медалью (учился на дому), сейчас дистанционно учится на 3-ем курсе института на разработчика программного обеспечения. Мечта Василия - писать программы для красивых игр. Он работает над их созданием - это его окно в другой мир, творческий полет и поэзия на компьютерном языке. Вася - веселый, добрый, самокритичный, мудрый.. Что такое быть умным девятнадцатилетним юношей и не быть в состоянии держать собственную голову... это очень трудно. Наша семья состоит из 4 человек: муж, двое детей (Василек 19 лет и Александр 17 лет) и я. Из нас четверых работает только муж. Я ухаживаю за больным сыном, наш младший сын еще не работает. Мы живем крайне скромно, в основном средства уходят на лекарства. Ортопеды объяснили - чтобы сын мог позволить себе хоть какую-то самостоятельность - нужно изготовить по его индивидуальной мерке хороший корригирующий корсет, головодержатель и специальные мягкие поддержки под бедра и позвоночник. Мы пытались сделать корсет у нас в России, получили консультацию, но, к сожалению, врачи, увидев, в каком состоянии находится тело нашего сына, ответили что ничем не смогут нам помочь. Шло время, которое работает против Василия и вдруг чудо. В сентябре мы были в лагере СМА, который организовал Детский хоспис «Дом с маяком» http://www.childrenshospice.ru/istorii-detej/istorii/vasya-ilkov-2/ Там мы встретились с итальянскими специалистами-ортпедами. Господи, они берутся сделать для сына и корсет, и головодержатель, и специальные мягкие поддержки! Но нам нужно ехать в Италию, в Милан, в центр Сапре для их изготовления. Этот процесс требует множественных примерок и подгонки под изгибы позвоночника и суставов. Кроме того, цена за такой тип ортопедических изделий высока. Вася - подопечный Детского хосписа «Дом с маяком», нам частично помогли с оплатой билетов, ортопедии, но у хосписа нет возможности полностью оплатить все расходы для нашей поездки. Поэтому преодолеваю свой стыд и обращаюсь за помощью ко всем. Помогите! Люди, помогите пожалуйста нам собрать средства для нашего одаренного, но больного сына. По ориентировочным подсчетам поездка в центр Сапре будет стоить 235 000 тыс.рублей (3,350 евро). Мы сами такую сумму одолеть не в состоянии. Если вы готовы откликнуться - спасибо! сумма собрана !!!! Огромное спасибо каждому, кто отзовется. Мама, Оля
полная версия страницы